2023/1/30

高雄欣欣社專題演講【從醫療專業到社會服務】經驗分享

欣欣社第1589次例會
專題演講:【從醫療專業到社會服務】經驗分享
主講人:屏東東區扶輪社 施丞貴 PP.Gray
112.01.12
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PP.Gray在醫界服務已逾數十年,擁有十分豐富的第一線醫療實務經驗,剛從屏東縣衛生局長一職卸任的他,便馬不停蹄就回歸醫院繼續服務屏東鄉親。

出身自屏東歸來的PP.Gray,從小就對家鄉及社區有一份濃厚的歸屬感,不忘本的精神促使他在畢業後,第一時間選擇就回到家鄉的醫院工作,更與從小一起長大的好友以及有志之士,成立歸來社區發展協會,來為家鄉盡一份心力,食衣住行育樂樣樣管,從改善居民的居住環境為起點,打造安全、健康的社區以增進生活品質,並推動社區文化活動,以凝聚居民的社區意識,然後,促進社區的經濟發展(發展在地產業,增加居民收入改善經濟),最終是培育在地人才,成立歸來社區青年工作隊(歸青)、辦理暑期學習夏令營、頒發社區獎學金,環環相扣為社區永續發展的模範。

除了將自己的社區發展的有聲有色,更聯合鄰近社區成立社區關懷中心,擴大服務的範圍,來為更多鄰里居民服務,PP.Gray社區的營造一直都是鞠躬盡瘁,十分盡心盡心,除了深受在地居民的肯定,更履獲社區發展獎。

而在承接屏東東區扶輪社社長一職之後,更是規劃多項服務計畫,更與國外姊妹社聯合做服務計畫-捐贈醫療巡迴專車、捐贈輪椅至寮國永珍。
PP.Gray自2019.7承接屏東衛生局長一職,竟剛好遇上百年一疫『Covid-19』,他笑稱自己不知是幸還是不幸,從疫情爆發之初到現在能有效控制疫情,全仰賴所有醫院病所及醫護人員不懈的努力。而在防疫工作能稍稍喘息後也立刻聯合幾位醫業人士,將屏東防疫經驗編寫成論文發表至醫學期刊,更獲得英國衛報的報導,成功的台灣的醫學成就再次推展到全世界。

再次感謝PP.Gray的精采分享,也感謝疫情期間所有醫護人員扛起防疫重責永遠站在防疫最前線守護全台灣的人民,因為您們的無私奉獻、盡心盡力,才能成功防守疫情,也期待疫情結束的一天將快到來。







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高雄欣欣社專題演講【她們沒有重來的機會,認識罕見疾病雷氏症】

 欣欣社第1588次例會

專題演講:【她們沒有重來的機會,認識罕見疾病雷氏症】
主講人:雷特氏症病友協會 曾雅莉理事長
112.01.05
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認識雷特氏症
雷特氏症是一種先天性神經系統發展異常的罕見疾病,患者大多為女性,發病率只有一萬兩千分之一至一萬五千分之一。病患在發病後身體機能會急速退化,喪失生活自理能力,終身都需要他人照顧。遺憾的是以目前的醫學科技尚未找到治癒方法,只能透過藥物控制併發症,或者利用復健及物理治療延緩退化。

雷特氏症病友關懷協會創立
協會創立於103.08.23,是由一群家長以長期照顧中心為主要目標共同創立。曾理事長說自己也是有一個蕾蕾女兒(雷特氏症病患),回想協會創立初期,理事長說真的是「蠟燭三頭燒」,事業、女兒,還有協會的大小事,長期奔波下來真的是身心俱疲。
因為協會是非營利團體,僅能仰賴善心企業、人士的贊助,還有街頭募款來籌措協會的經費,常常吃閉門羹,但協會的成員們從不灰心,努力爭取機會,彼此互相扶持,才走到今天。

黎明迎接黑暗,曙光帶來希望
因為協會的成員大多是"單薪家庭"的蕾媽們,平時要照顧蕾蕾,根本無法外出工作,但理事長透過開班"手工皂療育課程",透過網路平台義賣蕾媽們的手工皂,還有培育講師至社區做疾病宣導讓更多人認識這個疾病,透過小小舉動讓蕾媽能在經濟上自立自強,也讓找到她們的人生價值。
扶輪長期以來都致力於社會服務,而其中有一項服務計畫是深受大家支持的,就是「扶輪之子&慢飛天使認養」,從2011開始至今,參與認養的社友越來越多,而認養的人數也是逐年增加,十分感謝社友的大愛,為他們的生活帶來大大的希望。
感謝曾雅莉理事長的分享,讓我們更深一步認識雷特氏症,也期待有更多的人能與我們一起用愛關懷這群雷特氏症病患以及她們的家庭給予她們最強而有力的支持。

社團法人台灣雷特氏症病友關懷協會







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